為進(jìn)一步規(guī)范對(duì)獸醫(yī)診斷制品生產(chǎn)企業(yè)的管理，保障獸醫(yī)診斷制品的質(zhì)量和有效供給，按照農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局安排，中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所于2014年7月14日 -15日在北京召開(kāi)專家研討會(huì)，就新起草的《獸醫(yī)診斷制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（草案）和《獸醫(yī)診斷制品GMP檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》（草案）征求意見(jiàn)。農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局藥政藥械處林典生處長(zhǎng)、谷紅調(diào)研員，中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所楊勁松副所長(zhǎng)、陳光華副所長(zhǎng)、李慧姣總獸醫(yī)師出席了會(huì)議，來(lái)自中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所、蘭州獸醫(yī)研究所、中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所等單位以及6家獸醫(yī)診斷制品生產(chǎn)企業(yè)的20余位專家參加了會(huì)議，會(huì)議由中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所質(zhì)量監(jiān)督處高艷春處長(zhǎng)主持。
與會(huì)專家立足當(dāng)前獸醫(yī)診斷制品生產(chǎn)和使用實(shí)際狀況，圍繞新起草的技術(shù)規(guī)范和評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了充分研討，針對(duì)進(jìn)一步加強(qiáng)獸醫(yī)診斷制品生產(chǎn)質(zhì)量管理，提出了采取分類分段管理、適當(dāng)降低硬件標(biāo)準(zhǔn)、有針對(duì)性地強(qiáng)化軟件管理等方面的建議，認(rèn)為總體上2個(gè)草案的制定貼近實(shí)際、科學(xué)可行，對(duì)于解決目前獸醫(yī)診斷制品生產(chǎn)準(zhǔn)入門檻高、合法的生產(chǎn)企業(yè)少、產(chǎn)品質(zhì)量和數(shù)量不能完全滿足市場(chǎng)需求等問(wèn)題，進(jìn)一步規(guī)范獸醫(yī)診斷制品生產(chǎn)企業(yè)的行為，促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的提高和有效供給具有重要意義，希望修改完善后盡快上報(bào)農(nóng)業(yè)部發(fā)布實(shí)施。